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技術(shù)資料

等離子體表面處理技術(shù)在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用4

免疫測定、微陣列和組織培養(yǎng)基 

用于臨床診斷基片的平臺,例如免疫測定、微陣列和細(xì)胞培養(yǎng)基等主要是由合成聚合物制作的。從工業(yè)上來說,這些材料具有很好的惰性、穩(wěn)定的機(jī)械性以及很低的成本同時,它們的表面性能也有固有的局限性。尤其是它們沒有合適的結(jié)合點(diǎn)來使生物活化分子或細(xì)胞有效的固著在它們的表面。對于固定生物材料以及體外細(xì)胞培養(yǎng)來說,有力、均勻分配的結(jié)合點(diǎn)是十分重要的先決條件。為了改進(jìn)合成聚合物平臺的性能,以便于細(xì)胞繁殖和雙分子的吸附,必須對它們的表面進(jìn)行改性。這里我們將討論等離子體在對這些分析裝置進(jìn)行表面改性時所扮演的角色。 

等離子體提高細(xì)胞生長率 

組織培養(yǎng)(細(xì)胞取自于動物或植物)在體外生長需要營養(yǎng)、激素、以及其他生長因素,而這些都可以在體內(nèi)被自然的提供。黏附在固體表面的組織細(xì)胞繁殖擴(kuò)散到富含營養(yǎng)的液體培養(yǎng)基中,例如血清(以動物細(xì)胞為例)。培養(yǎng)基的表面性能必須能夠使細(xì)胞均勻的黏附和生長。盡管如此,在調(diào)節(jié)表面性能之前,必須去除它們的污染物。通過冷卻來去除細(xì)胞培養(yǎng)平臺的脫模劑、揮發(fā)性的碳?xì)浠衔镆约捌渌廴驹兀@也是使用等離子體所需的合適環(huán)境。 

用于制造培養(yǎng)基的聚合材料固有的疏水性不利于組織細(xì)胞的黏附。因此,需要一個親水的表面。氧化性的等離子體用于增加表面的氧官能團(tuán),從而增加它們的極性,使它們趨向于親水。親水性的表面可以誘導(dǎo)組織細(xì)胞的吸附。親水性表面吸附組織細(xì)胞,誘導(dǎo)它們被吸附。當(dāng)需要特殊的化學(xué)性能時,可以進(jìn)行化學(xué)接枝或聚合一些含有所需官能團(tuán)的單體。我們將在下面的章節(jié)中更加詳細(xì)的討論這一點(diǎn)。 

4:左邊和中間的圖像顯示的是未處理的的聚苯乙烯孔。左側(cè)的圖像顯示了細(xì)胞黏附不均勻,出現(xiàn)了細(xì)胞聚集。中間的圖像顯示了一部分區(qū)域沒有黏附上細(xì)胞。右側(cè)的圖像顯示的是經(jīng)過等離子體處理后的培養(yǎng)基上細(xì)胞均勻的黏附和繁殖。

粗糙的表面具有更大的表面積,在理論上等于含有更多的可以結(jié)合細(xì)胞的位置。由于通常情況下細(xì)胞的大小在10μm的級別,因此表面的微粗糙化可以顯著的提高細(xì)胞粘合。納米級別的表面粗糙化并不能有效地提高細(xì)胞的粘合,因為相對來說尺寸更大的細(xì)胞并不能利用這些增加的納米級的表面積。然而,一個真實(shí)的例子是,納米級別的粗糙化可以誘導(dǎo)藥物發(fā)生分化和凋亡。雖然還不清楚具體的原因(可能的原因包括增加了細(xì)胞受體的數(shù)量以及提高了通往核子的信號路徑),但這對于改進(jìn)注入裝置上的組織支架的發(fā)展存在重要意義。 

在等離子體環(huán)境下表面的形態(tài)可以被選擇性的改變,既可以通過提高離子撞向表面的加速度,也可以通過化學(xué)刻蝕工藝。電容耦合射頻等離子體中的離子通常情況下是網(wǎng)狀方向性的向基體移動。這取決于離子和電子對于產(chǎn)生等離子體的電場極性改變的反應(yīng)時間。由于電子比離子輕的多,電子的反應(yīng)要更快。因此,置于電子移動路徑內(nèi)的基體在等待正離子到達(dá)時將帶有負(fù)電。由于帶有負(fù)電荷表面的靜電吸引作用,正離子將加速移向該表面。通過碰撞,這些離子將能夠去除表面上的材質(zhì)。氬氣很適合用這種方法來微粗糙化表面。可以通過設(shè)置等離子體的能量和壓力來控制加速離子的能量。例如,使壓力提高一毫托可以很明顯的減少離子的碰撞能量(假如碰撞能量沒有被完全消除),這樣便可以去掉等離子體對表面的粗糙作用。相對于剛才所說的氬氣,氧氣等離子體工藝要輕微得多,它的輕微的化學(xué)刻蝕作用可以用來對聚合材料進(jìn)行納米級別的粗糙化。 

總之,用等離子體進(jìn)行表面清潔、活化以及微粗糙化后的綜合效果可以增加細(xì)胞黏附(與未處理的基體相比最多可增加30%),使細(xì)胞分布的更加均勻。 

 

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